2009-03-14 18:39 匿名 220.255.*.*

十三·怎么那么久没更新？很期待啊···什么时候回来啊？

2009-03-17 10:42 匿名 159.226.*.*

[tex]\int_{-\infty}^{\infty}e^{-x^{2}}\;dx=\sqrt{\pi}[/tex]

2009-03-18 19:23 匿名 218.94.*.*

请教个问题哈，为甚麽当人抬起头看太阳的时候，会打喷嚏呢？至少我这样。

2009-03-29 23:33

你对阳光过敏

2009-03-29 23:36

想问姬十三，你是研究脑细胞的，我想问根据生物学的进化或演化，人脑将来是否会更发达，而四肢会更退化？还有近一百年来人类的繁殖能力越来越退化，这是有根据的，比如男人的精子越来越少，性功能越来越弱（从漫天飞舞的性广告即可看出），而女人越来越不会生孩子（产科的剖腹产率逐年上升），将来是否人类的繁殖只有依靠克隆了？人类将来的婚姻是否可以消失了，男女之间的性仅供娱乐？那我们现在是否可以先走一步＿我们是科学的先驱啊！

2009-03-31 23:37

科学也能流行起来,是个大好事,你们的行为嘿伟大.

2009-04-04 09:48 匿名 123.186.*.*

新建科学松鼠会QQ群11466462,欢迎松鼠会的FANS加入.

2009-05-17 23:58 匿名 117.69.*.*

https://docs.google.com/Doc?id=d3pv9xk_49f8jkhjg2

http://www.flickr.com/photos/please-me/
我们不曾遇见温总理，请救救白血病儿童！！
 我叫赵功亮，安徽省宿松县龙潭村人士，是一名普通的农民.
     今年4月，两岁的小子赵天宇被查处患有白血病All L2 型白血病，整个家庭如晴天霹雳，
为此我夫妻二人不得不只身离开老家来上海求医，小儿现就诊于上海儿童医学中心。经过医院的准确诊断和初期的化疗，儿子的病情已初步缓解。
      让人庆幸的是儿童中心的陈静医生介绍说小儿患的是急性淋巴性白血病，属于低微型，完全有机会治愈。听到这样的消息我们真是喜忧参半，高兴的是儿子病经过近 10个疗程的化疗被治愈的肯能你性非常大，而不需要进行什么骨髓的更换，然而更让我们忧郁的是面对高昂的治疗费用，我不知道我们是不是能否坚持到最后。上 月从亲戚处东凑西借来的近三万眼看就要分文不剩，化疗的第一个疗程和住院费已交了两万多，而在上海这给消费高的城市，我们夫妻的生活已是举步维艰，但仍要 给可爱的儿子足够的营养让他有体力能够化疗。尽管这样，面对日益恢复的儿子我总对他又很多的愧疚感，因为到了第三个疗程我们已是无法的支付医药费而不得不 离开医院。每想到此我总是会在深夜流泪。
     为了小儿的病，家里的一切都仍下，面对念初中的大儿子我们也是无力的照料，家里的地也是扔给了亲戚朋友，现在已是没有来源。家乡以种棉为生，不料去年的棉 花价格大跌，辛苦了一年的劳动只能勉强保住农药种子的成本费用，要不是靠平时打打零工积攒来的几千块钱和亲戚们处借来的，我想我们第一个疗程都不能做，只 有眼睁着看儿子的病情恶化。我们不曾有天津的那位病友的父母的好运气能够遇到总理，我们只有寄希望与社会，希望社会的好心人能够给予我们帮助，帮助我挽回 一个可爱的生命！！感激涕零
赵功亮：13671832595    上海儿童医学中心上海市东方路1678号血液科    021-38626161 。
代联信箱 ppleaseme@gmail.com

2009-06-06 10:03 匿名 122.246.*.* 网址: http://myedutime.cn

这里很不错

2009-06-13 01:24 匿名 221.237.*.* 网址: http://tbb55555.blog.tianya.cn/

真是最勤奋的脑力劳动，都已经到2012年了。
希望能邀请姬十三到成都来讲课，认真、诚恳地邀请。
一直很关注科学松鼠会，虽然没有注册，但也一直偷偷吃着松仁，其乐无穷。期待您能将松仁之乐带给更多人。详细的情况可以在电邮或电话里谈。
tbb55555@163.com
13228128786
上帝啊，保佑这个博客未被荒废

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